LAVANOX-Serag^®-Wundspüllösung und Wundspray

LAVANOX-Serag^® wird zur Reinigung, Befeuchtung, mechanischen Dekontamination und Infektionsprophylaxe in der Wunde eingesetzt und kommt bei verschmutzten, infektionsgefährdeten, akuten und chronischen Wunden zum Einsatz.

LAVANOX-Serag^® hilft Biofilm und Fibrin effizient und schonend zu entfernen und unterstützt eine schmerzarme Entfernung verkrusteter und schwer ablösbarer Wundauflagen. LAVANOX-Serag^® Wundspüllösung 1000 ml ist für den Einsatz zur Unterdruck-Wundtherapie (NPWT) geeignet.

Durch den Elektrolysevorgang wird die Clustergröße des Wassers von 15-20 Molekülen auf ca. 5-7 Moleküle verringert und hierdurch die Oberflächenspannung stark herabgesetzt.^1,4 Dadurch kann auch eine effektive Reinigung in entlegensten Wundbereichen erfolgen.^1,4  Durch diesen mechanischen Spüleffekt reduziert LAVANOX-Serag^® die mikrobielle Belastung der Wunde erheblich und erzielt eine effektive und schnelle Reinigungsleistung.⁸ Weiterhin kann es bei regelmäßigem Einsatz eine Infektion der Wunde vorbeugen.

Eine Wunde sollte zuerst von Schmutz, Blut und Belägen gereinigt werden. Hierzu werden die betroffenen Areale mit LAVANOX-Serag^® gespült bzw. mit mehreren Sprühstößen benetzt.

Nach der Anwendung von LAVANOX-Serag^® muss nicht mit einer weiteren Lösung nachgespült werden. Es gibt keine Einschränkungen in der Anwendungsdauer und Anwendungshäufigkeit. Die Anwendung von LAVANOX-Serag^® ist nicht reizend, nicht irritierend und schmerzarm.

Wasser, <0,08 % Natriumhypochlorit / hypochlorige Säure (elektro-chemisch aktivierte Mineralsalzlösung)

Die Aufbrauchfrist nach Herstellung beträgt 2 Jahre, nach dem ersten Öffnen 12 Wochen.

Das Konservierungsmittel Natriumhypochlorit/hypochlorige Säure (NaOCl/HOCl) ist ein effektives Oxidationsmittel, das Sauerstoff (O) abspaltet bzw. freisetzt. Dieser freiwerdende Sauerstoff beeinträchtigt die Permeabilität der Zellwand von Erregern, wie Bakterien (inkl. Pseudomonas aeruginosa, MRSA/MRE), Viren und Pilzen und sorgt durch eine reduzierte Oberflächenspannung für eine gute mechanische Reinigung. Mikroorganismen können dem osmotischen Druck nicht mehr standhalten und es erfolgt eine Reduktion der Keimlast. ^1,3,4

Nach der Abspaltung des Sauerstoffs vom Natriumhypochlorit/hypochloriger Säure reagiert die Substanz zu ihren natürlichen Ausgangsstoffen, Wasser und Salz, zurück.⁴

Natriumhypochlorit/hypochlorige Säure wird ebenfalls im eigenen Körper zur Abwehr von Mikroorganismen in Lysosomen produziert und unterstützt den körpereigenen Selbstheilungsprozess.

Die Konzentration an „aktivem Chlor“ ist dabei so niedrig, dass ein gutes Wundheilungsmilieu entsteht ohne dass menschliches Gewebe geschädigt wird.³

Im Labor wurde die antimikrobielle Effektivität zweier mit NaOCl/HOCl konservierter Wundspüllösungen für die beiden Testkeime S. aureus und E. hirae untersucht. Die Spüllösung mit 50/50 ppm erzielte eine deutlich schwächere antimikrobielle Effektivität (Reduktion weniger als log 3) als die höher konzentrierte Lösung mit 800 ppm.⁷

Mit NaOCl/HOCl (800 ppm) konservierte Spüllösungen verfügen über eine sehr  gute Verträglichkeit. Diese gute Verträglichkeit konnte in Zytotoxizitätsanalysen und im HET-CAM Test (Hühnerembryotest) belegt werden. ¹

Im Allergietest (Epikutantest) zeigen sich keine Sensibilisierungen und es treten keine toxischirritativen Unverträglichkeiten auf. ¹ Im Consensus on Wound Antisepsis 2018 ⁹ werden Spüllösungen mit NaOCl/HOCl als erste Wahl für ein breites Anwendungsfeld sowie für die Dekontamination von akuten und chronischen Wunden eingestuft.

Gesunde Gewebezellen verfügen über körpereigene Schutzmechanismen gegenüber den beim NaOCl/HOCl ab-laufenden Redoxprozessen und werden nicht angegriffen ⁴

Eine in 2019 durchgeführte prospektive klinische Vergleichsstudie  konnte nachweisen, dass NaOCl/HOCl (800 ppm) konservierte Spüllösungen hinsichtlich Schmerzempfinden und Verträglichkeit vergleichbar sind, mit der als Goldstandard  geltenden Wundspüllösung basierend auf 0,04% Polihexanid. ⁸